Georg Polic und Nicola D. kämpfen, seit Jahren. Der 15-Jährige und die 14-Jährige leiden beide an der schweren und vor allem seltenen Muskelschwundkrankheit SMA (spinale Muskelatrophie). Was bei Polic geholfen hat, ist die Behandlung mit dem erst seit 2017 in Österreich zugelassenen Medikament "Spinraza". Der Haken dabei: Eine Spritze kostet 80.000 Euro. Durch Spenden erhielt er die Spritzen, behandelt wurde er aber nicht in der Steiermark. Die Steiermärkische Krankenanstaltengesellschaft Kages argumentierte, dass die medizinische Wirksamkeit bei ihm nicht sicher festgestellt werden könne. Doch: Nach jahrelangem Streit vor Gericht fiel Ende Dezember das Urteil. Die Kages muss behandeln und zahlen.