Er schiebt einen Traktor über sein Krankenhausbett, gibt seiner Ärztin ein High-Five, blättert im Bilderbuch: Der junge Steirer zeigt vor, wie viel Beweglichkeit in seinem kleinen Körper steckt. Und das ist nicht selbstverständlich, leidet der Bub (seine Eltern möchten, dass er anonym bleibt) doch an einer seltenen Erbkrankheit: der spinalen Muskelatrophie, kurz SMA.
Neue Gentherapie
Teuerstes Medikament der Welt erstmals in der Steiermark eingesetzt
Seit kurzem gibt es eine Gentherapie gegen die seltene Muskelkrankheit SMA: Nun wurde sie erstmals in der Steiermark verabreicht.
© Jürgen Fechter/ LKH Graz