Laura Langmann ist 15 Jahre alt und ein außergewöhnliches Mädchen. Sie wurde am 1. April 2009 zusammen mit ihrer Zwillingsschwester Lena in der 30. Schwangerschaftswoche, also zehn Wochen zu früh, geboren. Durch die Frühgeburt und Sauerstoffmangel wurde die weiße Substanz ihres Gehirns geschädigt. Die Weststeirerin lebt mit periventrikulärer Leukomalazie (PVL 3), hat Bewegungsstörungen in Armen und Beinen, ihr Gleichgewichtssinn ist beeinträchtigt. Trotz dieser Herausforderungen strahlt sie eine beeindruckende Kraft und Lebensfreude aus.
Besondere Spendenaktion
Familie braucht rollstuhlgerechtes Auto für Zwillingsschwester
Laura Langmann lebt aufgrund einer Frühgeburt und Sauerstoffmangels mit periventrikulärer Leukomalazie. Die Familie des Mädchens benötigt Spenden, um ihr Auto rollstuhlgerecht umbauen zu können. Der Rotary Club Voitsberg-Köflach will helfen.
© KLZ / Jakob Kriegl