Impfstoff von Johnson & Johnson im "Rolling Review" der EMA
Rund um die Zulassung von Covid-19-Impfstoffen durch Arzneimittelbehörden sind auch in Europa heftige Diskussionen im Gang - nur teilweise faktenbasiert. Das trifft besonders auf sogenannte "Notfallzulassungen" zu. Die EU-27 - somit auch Österreich - hat sich im Juni 2020 einhellig gegen dieses behelfsmäßige Instrument ausgesprochen. Somit ist auch die Ad26-COV-2.S-Vakzine von Johnson & Johnson (Janssen-Cilag) in Europa im "Rolling Review" für eine "bedingte Zulassung".
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