Auswirkungen nach US-Gentherapieaffäre auch in Europa
In den USA ist die Auslieferung der von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelten und von der US-Arzneimittelbehörde FDA ehemals zugelassenen Gentherapie gegen die Duchenne Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden. Am Donnerstag empfahl das unabhängige Gutachtergremium der EU-Arzneimittelbehörde (CHMP), die Behandlungsform erst gar nicht zuzulassen, wurde Freitagmittag bekannt.
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