Welt-ME/CFS-Tag

„Es gibt keine einzige Anlaufstelle für uns“

Interview. Kevin Thonhofer, Obmann der ÖG ME/CFS, fordert die Umsetzung des nationalen Aktionsplans für postvirale akute Syndrome. Betroffene werden alleine gelassen – in Bezug auf soziale Absicherung und medizinische Versorgung.

ME/CFS: Menschen, die an der schwersten Ausprägung der Erkrankung leiden, können ihr Leben nicht mehr selbst bestreiten, müssen praktisch die gesamte Zeit im abgedunkelten Raum liegen

Werbung überspringen

Mehr zum Thema

Schwer an ME/CFS erkrankt

„Gefangener im eigenen Körper zu sein – wie lebendig begraben“

von

Völlig abgeschirmt von Licht, Lärm und anderen Reizen verbringt Susanne Maier ihre Tage (Sujetbild)

5 Jahre Corona

„Kilian war nur körperlich anwesend, aber viel mehr ging einfach nicht“

von

Kilian ist 1,90 Meter groß, sportbegeistert und Long-Covid-Patient. Seine Mama Bianca und er haben der Kleinen Zeitung erzählt, wie sie mit der Erkrankung umgegangen sind.

Off-Label

Welche Medikamente bei Post Covid und ME/CFS helfen können

ME/CFS-Experte Thomas Weber

Wie eine Anlaufstelle für ME/CFS-Patienten aussehen sollte

Interview

von