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„Es gibt keine einzige Anlaufstelle für uns“

Kevin Thonhofer, Obmann der ÖG ME/CFS, fordert die Umsetzung des nationalen Aktionsplans für postvirale akute Syndrome. Betroffene werden alleine gelassen – in Bezug auf soziale Absicherung und medizinische Versorgung.

ME/CFS: Menschen, die an der schwersten Ausprägung der Erkrankung leiden, können ihr Leben nicht mehr selbst bestreiten, müssen praktisch die gesamte Zeit im abgedunkelten Raum liegen
© Lea Aring/Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
ME/CFS: Menschen, die an der schwersten Ausprägung der Erkrankung leiden, können ihr Leben nicht mehr selbst bestreiten, müssen praktisch die gesamte Zeit im abgedunkelten Raum liegen
Martina Marx
Redakteurin Steiermark-Ressort, Gesundheit