"Die Freude ist natürlich extrem groß", sagt die Wienerin Christina Holmes. Sie ist Hauptinitiatorin der Petition "Spinraza für alle SMA Patienten", die Montagabend das Ziel von 18.000 Unterschriften erreicht hat. SMA oder Spinale Muskelatrophie ist ein seltener Gendefekt, der zu Muskelschwäche und -schwund und schlussendlich zum Tod durch Ersticken führt. Österreichweit sind 250 bis 300 Menschen davon betroffen.