Pfizer-Studie bestätigt hohe Wirksamkeit von Coronapille Paxlovid
Wie der Konzern mitteilte, senkt das Medikament bei Risikopatienten die Gefahr einer Krankenhauseinweisung oder eines Todes um 89 Prozent. Pfizer hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf eine Notfallzulassung für das Medikament gestellt. Auch die EU-Arzneimittelbehörde EMA prüft Paxlovid.
