Schwerkranker Georg (12): Gericht lehnt Antrag auf Behandlung ab
Seit Monaten gibt es ein Tauziehen zwischen der Kages und der Familie des schwer kranken Georg (12), dessen teure Behandlung nicht finanziert wird. Nun wurde eine einstweilige Verfügung, mit der die Familie die Behandlung mit dem teuren Medikament Spinraza erreichen wollte, abermals abgelehnt.
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![Georg (12) leidet an der seltenen Muskelkrankheit "Spinale Muskelatrophie". Seine Mutter kämpft für seine Behandlung](https://img.kleinezeitung.at/public/incoming/m0bj6u-781C6A07-4266-4590-AF86-E491B21E8E4C_v0_h.jpg/alternates/WEBP_WIDE_1200/781C6A07-4266-4590-AF86-E491B21E8E4C_v0_h.jpg "Georg (12) leidet an der seltenen Muskelkrankheit "Spinale Muskelatrophie". Seine Mutter kämpft für seine Behandlung")
![Georg (12) leidet an der seltenen Muskelkrankheit "Spinale Muskelatrophie". Seine Mutter kämpft für seine Behandlung](https://img.kleinezeitung.at/public/incoming/m0bj6u-781C6A07-4266-4590-AF86-E491B21E8E4C_v0_h.jpg/alternates/WEBP_WIDE_700/781C6A07-4266-4590-AF86-E491B21E8E4C_v0_h.jpg "Georg (12) leidet an der seltenen Muskelkrankheit "Spinale Muskelatrophie". Seine Mutter kämpft für seine Behandlung")
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