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Christina Holmes kämpft für teures Medikament gegen schwere Krankheit

Christina Holmes (22) legt dem Nationalrat eine Petition vor, um „Spinraza“ flächendeckend zugänglich zu machen.

Christina Holmes hat nun auch einen Verein für Menschen mit Spinaler Muskelatrophie gegründet
© Privat
Christina Holmes hat nun auch einen Verein für Menschen mit Spinaler Muskelatrophie gegründet
Sandra Müllauer
Sandra Müllauer
Sandra Müllauer
Redakteurin Kärnten-Ressort
vor 6 Jahren8. September 2020 um 08:49
VölkermarktChronik
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